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En quoi la maladie de Parkinson à début jeune est-elle différente de celle à début tardif ?


Young Onset Parkinson disease has strong links to Genetic mutations
La maladie de Parkinson à début précoce est fortement liée aux mutations génétiques

La maladie de Parkinson peut toucher n'importe qui, jeune ou vieux. La majorité des personnes touchées ont plus de 50 ans, mais les personnes plus jeunes peuvent également être touchées. En fait, 1 personne sur 20 diagnostiquée avec la maladie de Parkinson au Royaume-Uni a moins de 50 ans, ce que l'on appelle la maladie de Parkinson à début précoce (YOPD).


Si cela peut vous rassurer, c'est mon cas. J'ai été diagnostiqué à l'âge de 28 ans, donc j'ai aussi YOPD! Et franchement, je vais bien !!! Alors ne vous inquiétez pas, si vous êtes jeune et qu'on vous a diagnostiqué la maladie de Parkinson, sachez que vous n'êtes pas seul et que vous êtes au bon endroit !


Avouons-le! Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début précoce ont des antécédents familiaux plus probables de maladie de Parkinson et vivent plus longtemps. La principale différence entre avoir Parkinson à un âge précoce et à un âge plus avancé est résumée dans les 4 distinctions clés ci-dessous. Lorsque la maladie de Parkinson est diagnostiquée à un âge précoce :

• Il y a généralement une progression plus lente des symptômes au fil du temps par rapport à la maladie de Parkinson à un âge plus avancé. C'est une bonne chose car le jeune reste fonctionnel et cognitivement intact plus longtemps. • Il existe des problèmes cognitifs moins courants, comme la démence Plus d'effets secondaires des médicaments dopaminergiques, comme une augmentation de la dyskinésie (mouvements corporels involontaires) Des dystonies plus précoces et plus courantes (crampes et postures anormales) comme la cambrure du pied





Dans la plupart des cas de maladie de Parkinson à début précoce, les scientifiques ont découvert qu'environ 10 à 20 % des cas sont liés à une cause génétique. Il existe deux types : 1. Autosomique dominant, ce qui signifie que vous obtenez une copie d'un gène muté d'un parent, et 2. Autosomique récessif, ce qui signifie que vous obtenez une copie d'un gène muté de chacun de vos parents.


Les personnes qui ont un parent ou un frère parkinsonien ont environ deux fois plus de risques de développer la maladie. Les scientifiques affirment qu'au cours des 10 ou 15 dernières années, il y a eu une énorme quantité de nouvelles informations sur la génétique et de nouveaux gènes identifiés qui ont ouvert une meilleure compréhension de la maladie.



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