Dans l'article d'aujourd'hui, j'aimerais partager avec vous un groupe que je trouve très intéressant et unique, non seulement en termes de mission mais aussi en termes d'actions audacieuses qu'ils entreprennent pour améliorer le traitement des femmes atteintes de la maladie de Parkinson dans les hôpitaux. D'où le nom du groupe ‘’Women’s Parkinson’s Project’’.
Fondé par 3 dames charismatiques (ci-dessus de la gauche vers la droite), à savoir Kat Hill, Richelle Flanagan et Sree Sripathy, la mission du groupe est d'unir les voix pour un meilleur traitement et une meilleure recherche pour les femmes atteintes de la maladie de Parkinson. Les questions qu'elles posent sont très légitimes et n'ont pour l'instant pas de réponses. Je cite ce paragraphe de leur site web:
“There are more than 10 million people worldwide diagnosed with Parkinson's Disease. How many are women? What is the average age women are diagnosed? How do women react differently to medication than men? There are no clear answers. We need answers.”
Je suis tout à fait d'accord, nous avons besoin de réponses !
Le Women’s Parkinson’s Project repose sur 3 piliers clés :
· Plaidoyer : Le partage d'histoires est une partie instinctive de ce que nous faisons et de la façon dont nous nous connectons. Partager nos histoires signifie élever nos voix.
· Communauté : Construire un réseau de femmes qui se comprennent et peuvent se soutenir mutuellement est vital.
· Prendre soin de soi : Prendre du temps pour soi est le moyen le plus rapide de maintenir une vie saine avec la maladie de Parkinson.
Je vous encourage à consulter leur blog car il contient de nombreux témoignages de femmes concernant tout ce qui concerne la maladie de Parkinson. L'un des posts que j'ai beaucoup apprécié s'appelle THREE DAYS BEFORE DBS , par REBECCA MILLER ( 22 SEPTEMBRE 2021).
Cliquez ci-dessous pour visiter leur site Web ou visitez-les sur les réseaux sociaux :
Twitter: https://twitter.com/womenspdproject
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